Eventi NeuroCare onlus
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EVENTI SCIENTIFICI

11/06/2011

Convegno sul Volontariato toscano per i malati neurologici e le loro famiglie

Anche quest’anno NeuroCare onlus organizza in collaborazione con CESVOT e con il Patrocinio della Provincia di Pisa e della Società della Salute-Zona Pisana alla Stazione Leopolda di Pisa (11 Giugno 2011 - ore 9.00) il “Convegno sul Volontariato toscano per i malati neurologici e le loro famiglie”.

Vi invitiamo a partecipare!


Guarda il Lacandina del “Convegno sul Volontariato toscano per i malati neurologici e le loro famiglie”.

Guarda il Programma del “Convegno sul Volontariato toscano per i malati neurologici e le loro famiglie”.

16/03/2011

In occasione della “Giornata sul Cervello” nell’ambito della “Brain Awareness Week” NeuroCare onlus parteciperà a “L’Arte nel Cervello”
 

Un evento promosso dal Dipartimento di Neuroscienze dell’Università di Pisa, che vuole contribuire ad educare i cittadini, in modo interdisciplinare, anche attraverso i linguaggi artistici e le nuove frontiere arteterapeutiche, nel campo delle Neuroscienze considerato tra i più complessi ed ostici alla divulgazione.

La manifestazione sarà dunque un’occasione - a vantaggio anche dei “non addetti ai lavori” - per ascoltare musica, vedere filmati, dialogare insieme con neurologi, foniatri, arteterapeuti ed artisti sulle tante esperienze narrate.

NeuroCare onlus offrirà un proprio contributo in materia di “Disordini del movimento e Danza” e porterà la propria testimonianza attraverso le immagini dei Progetti realizzati sul territorio con altre Associazioni partner: IntegrArti, i linguaggi dell’Arte come ponte di relazione (2009-10); La Videostanza (2010); Biodanza e Parkinson (2011).

Invitiamo pertanto tutti gli interessati a “L’Arte nel Cervello” (16 Marzo 2011 c/o Cinemateatro “Arsenale” a Pisa)

Guarda la Presentazione dell’Evento.

Guarda il Programma dell’Evento.

Guarda la Locandina dell’Evento.

15/01/2011

La Biodanza di Rolando Toro per i malati di Parkinson
 

La Biodanza®, disciplina olistica fondata dall’antropologo e psicologo cileno Rolando Toro nel 1924 come sistema di integrazione (motoria ed affettivo-relazionale) della persona, viene proposta, per la prima volta a Pisa, da Cristina Vannini (Il Cerchio della Vita) allo scopo di offrire un valido contributo riabilitativo ai malati di Parkinson.

Il primo ciclo di dodici incontri, con supervisione a cura del Dott. Paolo Bongioanni (NeuroCare onlus), partirà il 19 Gennaio 2011 presso la Sala Prove della Stazione Leopolda di Pisa e verrà offerto gratuitamente.

Sono invitati a far parte del Gruppo di lavoro le persone con Morbo di Parkinson, i loro familiari e gli operatori interessati.
Un incontro propedeutico (il 15/01/2011) ed uno post-conclusivo (16/04/2011) con i Parkinsoniani avranno lo scopo di valutare dal punto di vista clinico alcuni parametri psicoaffettivi, cognitivi e motori, con l’intento di apprezzare le modifiche intercorse in ciascun partecipante a seguito dell’attività svolta.

Per Informazioni ed Iscrizioni: 335-80.93.151 (Cristina Vannini)

Guarda la Presentazione dell’Evento.

11/12/2010

International Symposium on ALS/MND 2010
 

Dall’11 al 13 Dicembre la MND Association (l’Associazione inglese che si occupa di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)/Malattia del Motoneurone), in collaborazione con l’International Alliance of ALS/MND Associations (la Federazione mondiale delle Associazioni contro la SLA) ha organizzato ad Orlando (Florida, USA), nello splendido hotel JW Marriott, il 21° Simposio internazionale sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (21st International Symposium on ALS/MND) che ha riunito i massimi esperti mondiali della SLA: hanno partecipato più di mille persone, tra neuroscienziati, neurologi, psicologi ed altri operatori sanitari.

Anche quest’anno il Convegno si è articolato in due sessioni plenarie (all’apertura ed alla chiusura dei lavori congressuali) ed in varie sessioni orali parallele (intervallate da due sessioni poster) di presentazione delle ricerche scientifiche e degli studi clinici condotti sui malati di SLA (PALS) ed i loro Caregiver.

Si è parlato della qualità di vita dei PALS e dei loro familiari, e dei modelli assistenziali di vari Paesi del mondo; dell’epidemiologia e degli aspetti sintomatici (psicologici, cognitivi, respiratori e nutrizionali); di quelli diagnostici, prognostici e terapeutici della malattia, ma anche di quelli genetici e cellulari (neuroni e glia), nonché degli studi sperimentali in vitro e su modelli animali, prospettando anche le fantastiche possibilità offerte dalla nanotecnologia (con la costruzione di una sorta di “virus sintetici” del tutto inoffensivi ma in grado di veicolare specifici farmaci all’interno del sistema nervoso centrale) e dalla biologia molecolare (con l’impiego di cellule staminali pluripotenti derivate direttamente dai fibroblasti dei PALS, capaci di differenziarsi in motoneuroni suscettibili di essere approfonditamente studiati in vitro, recando in sé le caratteristiche delle cellule nervose specifiche dei singoli pazienti).


Il Gruppo di Ricerca della NeuroCare (NDCaReG) ha presentato due lavori:

- l’uno sull’apoptosi (morte cellulare programmata) cui vanno incontro i linfociti dei PALS, più facilmente di quelli dei soggetti normali (Apoptosis and loss of mitochondrial transmembrane potential evaluated before and after induction of oxidative stress in peripheral blood lymphocytes from sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients);

- l’altro su un innovativo approccio di ricerca bibliografica, in grado di fornire con elevata sensibilità e specificità importanti informazioni scientifiche, propedeutiche alle sperimentazioni di laboratorio e/o cliniche (Toward discovery of ALS-specific gene networks by automatic literature analysis).


Per ulteriori informazioni: www.mndassociation.org.


Appuntamento il prossimo anno a Sydney, per il 22nd International Symposium on ALS/MND, dal 30 Novembre al 2 Dicembre 2011.

01/12/2010

“Dimostrazione Pratica degli effetti benefici della Magnetoterapia”
 

La NeuroCare onlus invita tutti a partecipare ad una “Dimostrazione Pratica degli effetti benefici della Magnetoterapia” che si terrà Mercoledì 1° Dicembre alle ore 18:00 c/o il Circolo ACLI di Porta a Mare (Via Conte Fazio, 36 - Pisa).

26/11/2010

Il nostro Presidente moderatore al Convegno “Per il Diritto ad una Vita Dignitosa”
 

Nel pomeriggio del 26 Novembre, a partire dalle 15.00, si terrà a Piombino (presso l’Hotel Phalesia) un Convegno sulle Problematiche dei Disabili Gravissimi, organizzato dal Soroptimist International, con il patrocinio della Regione Toscana e del Comune di Piombino, promosso dalle Associazioni Vita Indipendente onlus Toscana e Val di Cornia.

Si tratta di un importante Convegno dove verranno presentati e discussi gli aspetti clinico-scientifici, etici, giuridici e sociali relativi alle situazioni di persone con disabilità gravissima, ovvero persone che hanno una pressocchè totale compromissione delle funzioni motorie con assoluta (o quasi) incapacità a muoversi, alimentarsi, respirare e comunicare, pur mantenendo in qualche caso integre le facoltà mentali.

Il Convegno “Per il Diritto ad una Vita Dignitosa” ha l’obiettivo di “dar voce a chi non ha voce”, cioé di dare la più ampia risonanza al dramma umano delle persone disabili gravissime che spesso non vengono adeguatamente supportate dalle strutture pubbliche nel loro anelito ad una vita dignitosa; viceversa, si pone per loro il rischio di essere indotti, scarsamente aiutati sul piano relazionale e materiale, a “fuggire dalla vita”, rifiutandosi di proseguire un’esistenza ritenuta non più degna di un essere umano.

Guarda il Depliant dell’Evento.

Guarda la Presentazione dell’Evento.

12/11/2010

Workshop sulla SLA:“La Sclerosi Laterale Amiotrofica, 10 anni dopo: il percorso di ricerca e cura è utopia o realtà?”
 

Il 12 ed il 13 Novembre si è tenuto a Milano, nella splendida cornice del Grand Visconti Palace, il Workshop dal titolo “La Sclerosi Laterale Amiotrofica, 10 anni dopo: il percorso di ricerca e cura è utopia o realtà?”.

Il Convegno interdisciplinare sulle problematiche della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è stato organizzato anche quest’anno, per la decima volta consecutiva, dall’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (AISLA) in collaborazione con la ditta farmaceutica Sanofi Aventis. Presidente del Convegno, ha aperto i lavori e ne ha tratto le conclusioni il Presidente dell’AISLA Mario Melazzini.

Sono stati invitati a parlare relatori italiani e stranieri (tra questi ultimi la Prof.ssa Abrahams di Edimburgo, che ha trattato dei deficit cognitivi delle persone con SLA (PALS) e la Prof.ssa Surbone di New York, che ha parlato del rapporto medico-paziente).
Il Workshop, articolato in 4 Sessioni, ha costituito un evento di estrema importanza clinica e scientifica che ha permesso di fare il punto della situazione sui progressi della ricerca e sull’organizzazione dell’assistenza ai PALS.

La partecipazione molto nutrita di medici e ricercatori, che hanno dato vita ad interessanti discussioni, ha dimostrato la grande rilevanza degli argomenti trattati. In particolare, sono stati presentati promettenti lavori scientifici ed illustrate significative attività assistenziali, come il Centro NEMO di Milano ed il progetto di continuità assistenziale ADOTI di Napoli, nonché le esperienze di formazione dei caregiver di Bari e quelle di nursing domiciliare di Milano.


Guarda il Programma dell’Evento.

Per ulteriori informazioni: www.aisla.it

17/10/2010

Presentazione del Pranic Healing
 

Domenica 17 Ottobre (dalle 15.30 alle 19.00) a Calcinaia (PI) presso la “Corte delle Perle” (in Piazza Umberto I, 5) Angelo Fiorini (Accademia di Pranic Healing di Roma) presenterà le Tecniche di Pranic Healing.

Per ulteriori informazioni: dev.cortedelleperle.it

Per prenotazioni: 335-72.76.689

16/10/2010

III Giornata Nazionale dell’Afasia
 

Sabato 16 Ottobre 2010 si svolgerà la III Giornata Nazionale dell’Afasia. Ecco il Comunicato Stampa dell’Associazione Afasici Toscana (AAT) Onlus e di NeuroCare onlus.


Circa 150 casi (di cui 15 nuovi all’anno) nel comune di Pisa, e circa 680 (di cui 70 nuovi ogni anno) in tutta la Provincia: sono i dati (secondo una stima su scala nazionale) riguardanti l’impatto che ha l’Afasia, deficit acquisito del linguaggio che si produce a seguito di lesioni cerebrali (ischemie, emorragie, traumi cranici, tumori, encefaliti).

L’Afasia rende difficile per una persona svolgere anche semplici azioni quotidiane: fare una chiacchierata, chiedere un caffè al bar, o un paio di pantaloni in un negozio di abbigliamento. Difficile, e a volte impossibile, compiere una piccola e semplice operazione all’ufficio postale o in banca... Perché le parole “non escono”, oppure lo fanno con molta difficoltà.
...E il rischio dunque è quello di “scomparire” socialmente per la difficoltà di interagire con i propri cari, e con il mondo esterno.

La persona afasica ha bisogno di un supporto complesso, non solo medico, che deve venire dai professionisti (medici, neuropsicologi, logopedisti, assistenti sociali), dai familiari, dagli amici, dai colleghi di lavoro, dai caregiver volontari.

Per far conoscere la malattia l’Associazione Afasici Toscana (AAT) Onlus, che fa parte dell’Associazione Italiana Afasici (A.IT.A.) Federazione, con la collaborazione della NeuroCare Onlus organizza per Sabato 16 Ottobre dalle ore 10.00 alle ore 20.00 uno stand informativo c/o l’U.O. Neuroriabilitazione dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana.
Saranno presentati dei video e fornito materiale divulgativo.


Per informazioni:
Dott. Paolo Bongioanni - 335-72.76.689
Dott. Davide Borgioli - 348-87.39.653
Dott.ssa Anna Maria Neri - 347-88.50.644


III Giornata Nazionale Afasia 2010 AITA

20/02/2010

Consensus Conference “La Riabilitazione Neuropsicologica nell’adulto”

Il 19 ed il 20 Febbraio si è tenuto a Siena presso il Centro Didattico dell’Università un interessante convegno sullo stato dell’Arte della riabilitazione neuropsicologica dell’adulto (in caso di accidenti cerebrovascolari, traumi cranici, sclerosi multipla o demenza).

Al termine è stato presentato un documento preliminare di consensus da parte di una giuria di esperti della materia.

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19/02/2010

NeuroCare al Seminario di Formazione dell’Ortopedia Pratese

Venerdì 19 Febbraio il Dr. Bongioanni, in rappresentanza della NeuroCare, ha preso parte al workshop “Mobilità ed assistenza della persona con Sclerosi Laterale Amiotrofica” organizzato dall’Ortopedia Pratese nella persona dell’Ing. Marco Pellizzon.

Dopo l’intervento introduttivo della Dott.ssa Del Frari sulla fisioterapia e sugli ausili per i malati di SLA (PALS) e quelli dell’Ing. Ceretti sugli aspetti tecnici delle carrozzine elettroniche, il Dr. Bongioanni ha illustrato l’esperienza dell’Associazione nell’assistenza interdisciplinare ai PALS.

I presenti hanno mostrato vivo interesse per le tematiche trattate ed hanno posto numerose domande ai relatori.
Nell’occasione sono stati offerti i DVD degli Atti del Congresso della NeuroCare “La Relazionalità in Neurologia: dalla multidisciplinarietà all’interdisciplinarietà” tenutosi l’anno scorso presso il Polo Tecnologico di Navacchio nel Comune di Cascina (PI).

Felicita Dadone

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22/12/2009

Guarda le foto del Congresso “La Relazionalità in Neurologia”

21/12/2009

Commenti al Congresso “La Relazionalità in Neurologia”

“Un grazie di cuore al Dott. Bongioanni che, con tanto entusiasmo e professionalità, ha organizzato il convegno sulla SLA.
È stato per me un momento di arricchimento culturale ed umano sopratutto per aver focalizzato l’attenzione:
- sull’umanizzazione della medicina;
- sul rapporto medico-paziente;
- sulla differenza tra terapia e cura del paziente.

E per averci portato la testimonianza diretta di pazienti affetti da SLA; un malato così complesso con le sue fragilità che necessita di un coinvolgimento multidisciplinare, che si occupi non solo del benessere fisico ma sopratutto di quello psicologico sia del paziente che della sua famiglia.
Un medico deve essere formato non solo dal punto di vista scientifico ma anche sul piano etico, per far sì che sia in grado di sopportare l’angoscia di morte proiettata su di lui da pazienti così complessi.”

Dott.ssa Antonietta Bellizio


“Un congresso davvero ben organizzato e ricco di spunti interessanti; se è vero che fra il dire ed il fare c’è di mezzo il mare e se intendiamo per fare l’approccio multidisciplinare alle malattie neurologiche, queste iniziative sono come delle bellissime isole sulle quali soffermarci per discutere e riuscire a costruire insieme anche a con chi vive la malattia, il ponte più solido possibile per scavalcare questo mare e raggiungere il fare...”

Ing. Pellizzon Marco


“Ho partecipato solamente alla giornata del 19 Dicembre delle due in programma, ma ho trovato finalmente un Congresso dove gli interventi erano rivolti, toccando i vari aspetti, alla “Persona” ed al mondo che “ora” la circonda.
Siamo andati anche oltre: infatti dall’intervento del Dott. Moscardini (medico di famiglia di una PALS) si è capito che lottando, dandosi da fare, si può realizzare fuori quello che il che il Dott. Bongioanni, con la collaborazione dei suoi Colleghi, fa in ospedale. È un esempio, un modello che va fatto conoscere e possibilmente attuato in altre USL.

Grazie”

Patrizi Stefania

21/12/2009

Ringraziamenti per il Congresso “La Relazionalità in Neurologia”

A nome della NeuroCare onlus

Voglio ringraziare di cuore, per il loro contributo alla buona riuscita del I Congresso della NeuroCare “La Relazionalità in Neurologia – dalla multidisciplinarietà all’interdisciplinarietà”

i Relatori ed i Moderatori
i PALS ed i loro caregiver
i nostri Volontari e Soci
Patrizia, Rita e Sergio,
Giorgio e Felicita
Lorella ed Anna Maria
Rosetta, Rita e Mariella
Maria Chiara, Maria Grazia, Andrea e Spartaco
Francesco, Silvana, Sara e Lucia
Roberto, Stefania, Andrea, Franco, Nicola e Riccardo
Nicoletta e Fiorella
Beatrice, Eleonora, Samuele ed Elisabetta
Marilù, Renzo, Eleonora, Brunella, Claudia, Lilla e Massimo
Ademara, Marisa, Anna Maria, Nada, Giusiana e Rocco
Giusy e Luciano
Armando, Elisabetta, Vincenzo ed Alessandro

Nonché

La Proclic.it (per l’organizzazione e la pubblicizzazione dell’evento)
La Coop di Pisa (per i DVD degli Atti congressuali)
La Pubbli7 di Eugenio Bigliazzi (per l’omaggio del roll-up della nostra Associazione)
Il Comune di Cascina ed il Polo Tecnologico di Navacchio (per la logistica)
La Cooperativa di Consumo del Circolo Ricreativo Dipendenti Ospedalieri dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana (per il catering)
Le Ditte Bindi, Bindi-Rehacare e Linde-gas (per il sostegno economico)


Paolo Bongioanni
Presidente NeuroCare

18/12/2009

Disponibili gli Atti del Congresso La Relazionalità in Neurologia 2009

Disponibili tutti gli interventi dei relatori al costo di € 5,00. Per informazioni e per richiedere il cd scrivere a info@neurocare-onlus.it


ATTI del Congresso
La Relazionalità in Neurologia
Dalla multidisciplinarietà all’interdisciplinarietà


Polo Tecnologico di Navacchio, Cascina (PI)
18-19 Dicembre 2009


INDICE

I SESSIONE - La relazionalità in Neurologia
(Moderatori: S. Bartolini e M. C. Carboncini)
“L’importanza della relazione interpersonale in Medicina” (S. Mencaroni)
“L’importanza della relazione interpersonale nella Ricerca clinica”(A. Romagnoli)
“Lo specifico relazionale in Neurologia” (M. G. Arneodo)
“Aspetti bioetici” (S. Bartolommei)
Tavola Rotonda “L’esperienza relazionale degli operatori sanitari in Neurologia” (Moderatori: R.Galli e C.Giraldi)
Il neurologo (R. Ricciardi)
L’infermiere (A. Testi e S. Polese)
Il fisioterapista (M. A. Gabrielli)
Il logopedista (N. Cantore)
L’arteterapeuta (A. Garzella ed A. M. Neri)
Il counsellor (L. Ligas)

II SESSIONE - Vivere con la SLA: il PALS al centro della relazione medico-paziente
(Moderatori: A. Battaglia e F. Giannini)
“Io persona” - il punto di vista del paziente (R. Fabbrini) [video]
“Tu persona” - il punto di vista del familiare (C. D’Agostino)
“Lui/Lei persona” - il punto di vista del medico (M.C Tuccio)
“Noi persone” - il punto di vista dell’AISLA (A. F. Carnicelli)
“Legislazione ed organizzazione territoriale per i PALS” (G. Cecchi)
Tavola Rotonda “Esperienze di caregiver”
(Moderatori: F. Sartucci e P. Zolo)

III SESSIONE - Approccio interdisciplinare nel trattamento della SLA
(Moderatori: R. Massetani e C. Paradiso)
“La SLA paradigma di malattia complessa”(P. Bongioanni)
“Le problematiche psicologiche: il PALS” (S. Silvano)
“Le problematiche psicologiche: il caregiver”(S. Davitti)
“La famiglia e le reti sociali”(F. Tramonti)

(Moderatori: A. Cantini e B. Rossi)
“Il ruolo del medico di famiglia”(R. Flori e S. Moscardini)
“Il ruolo dell’infermiere”(L. Lupetti)
“Il ruolo del terapista della riabilitazione”(S. Brogi)

08/12/2009

International Symposium on ALS/MND 2009

A Berlino nel lussuoso Hotel Maritim si è tenuto dall’8 al 10 Dicembre il 20° Congresso Mondiale sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) il cosiddetto 20th International Symposium on ALS/MND, organizzato dall’Associazione Inglese contro la SLA, la MND Association, in collaborazione con la Federazione Internazionale delle Associazioni contro la SLA, l’International Alliance of ALS/MND Association.

Più di 900 tra neurologi, clinici di altre discipline medico-chirurgiche, logopedisti, fisioterapisti, dietisti, infermieri, assistenti sociali, esperti di economia, psicologi e ricercatori di base da ogni parte del mondo si sono dati appuntamento in questo Congresso per discutere le problematiche che riguardano le persone malate di SLA (o di altre Malattie del Motoneurone) e dei loro familiari.

Nelle Sessioni plenarie si è parlato sinteticamente dello stato dell’arte della ricerca clinica e sperimentale, mentre nelle Sessioni tematiche si sono affrontati più nel dettaglio argomenti specifici, dalla genetica all’epidemiologia della malattia, dalla diagnostica ai meccanismi patogenetici del danno cellulare, dai biomarcatori alle indagini elettrofisiologiche, dalla nutrizione ai fenomeni infiammatori coinvolti nella neurodegenerazione, dai modelli sperimentali animali agli studi clinici sul trattamento farmacologico dei pazienti, dalle valutazioni delle funzioni cognitive e psicologiche agli studi sulla biologia del motoneurone, dai deficit strutturali e funzionali delle proteine cellulari al trattamento dei disturbi ventilatori, dall’assistenza multisciplinare agli studi di genomica, dalla compromissione del trasporto assonale alla discussione sulle problematiche emotive e spirituali.

Sono stati presentate un centinaio di comunicazioni orali e più di 300 poster.
Il nostro Gruppo multidisciplinare NDCaReG ha partecipato attivamente al Congresso discutendo 4 poster:
sull’effetto della supplementazione settimanale con insulina sulla compromissione funzionale
sul trattamento ventilatorio non invasivo
sulla scoperta di una mutazione genica in una nostra paziente
sull’identificazione di modificazioni ossidative di alcune specifiche proteine nel sangue dei pazienti con SLA rispetto ai controlli sani.

Per quanto concerne i trial clinici, buone speranze sono state suscitate dai dati dello studio multicentrico randomizzato presentato dalla prof.ssa Cudkowicz di Boston (USA) su un nuovo farmaco, il KNS-760704, un congenere del pramipexolo, molecola già utilizzata contro il Morbo di Parkinson.
Inoltre, a proposito del ceftriazone, un antibiotico verosimilmente utile contro la SLA, è stato definitivamente dimostrato che un dosaggio giornaliero di 2 g (o addirittura anche 4 g) non è dannoso, anzi potenzialmente efficace nel contrastare la malattia, garantendo livelli stabili nel liquor che si mantengono anche se settimanalmente se ne sospende la somministrazione per due giorni consecutivi – creandosi pertanto i presupposti concreti per una terapia farmacologica endovenosa di 2-4 g giornalieri di ceftriaxone, magari praticata in day hospital, dal lunedì al venerdì per 6 mesi.

Gli abstract dei vari contributi scientifici sono disponibili on-line e direttamente scaricabili visitando il sito della MND Association (www.mndassociation.org).

Appuntamento il prossimo anno ad Orlando in Florida (USA) dall’11 al 13 Dicembre 2010 per il 21st International Symposium on ALS/MND.

Paolo Bongioanni

21/11/2009

Congresso SIN 2009

Dal 21 al 25 novembre si è tenuto a Padova presso il Palazzo della Fiera il XL Congresso della Società Italiana di Neurologia (SIN) che ha registrato una grande affluenza di neurologi da tutta l’Italia. Sono stati organizzati 3 letture magistrali e vari corsi di aggiornamento (sul ruolo della glia nelle malattie neurologiche; sui tremori; sulle urgenze neurologiche non vascolari); numerosi simposi (sulla sclerosi multipla, il morbo di Parkinson, la miastenia grave, l’epilessia, l’emicrania, il dolore neuropatico, le malattie rare; sulle funzioni mentali e sui disturbi del movimento; sul declino motorio e cognitivo dell’anziano; sulla depressione nelle malattie neurologiche; sulle problematiche neurologiche in montagna ad alta quota; sulla neuroriabilitazione); sono stati presentati quasi 300 contributi scientifici nelle sessioni orali e più di 900 studi nelle sessioni poster (malattie cerebrovascolari, cefalea, dolore, sonno, epilessia, sclerosi multipla, malattie neuromuscolari, malattie del motoneurone, disordini del movimento, demenza ed invecchiamento, malattie neurodegenerative, traumi, coma, neuroscienze, neuroepidemiologia, neuropsicologia clinica e comportamento, neuroimmagini, neurofisiologia clinica, neurogenetica, neuroimmunologia, neurooncologia, riabilitazione).

Oltre alle sessioni interattive su casi clinici sono state proposte varie conferenze didattiche (sulle malattie cerebrovascolari, quelle autoimmuni, sulla sclerosi multipla, sulla cefalea nell’attività sportiva, sui disturbi soggettivi della memoria; sulla capacità di libera scelta dell’Io; sulla fragilità dell’anziano; sulla farmacologia in neuroriabilitazione e sull’utilizzo delle aliamidi e degli endocannabinoidi e gli endovanilloidi).

Nel contesto del Congresso, come è ormai tradizionale, si sono tenute le Riunioni di vari Gruppi di Studio della SIN (Sistema nervoso periferico; Epilessia; Sclerosi Multipla; Malattie del Motoneurone; Traumatologia cranica; Disturbi comportamentali; Neuroscienze e Dolore; Neuroinfettivologia; Neuroimmagini; Stimolazione cerebrale profonda; Neurogenetica clinica; Neuroimmunologia; Neurooncologia; Bioetica e Cure palliative; Donna e Malattie neurologiche; Plasticità sinaptica e Neuroprotezione; Linee guida e Standard di qualità in Neurologia; Neurologia territoriale; Storia della Neurologia) ed Associazioni nazionali (Stroke; Malattia di Parkinson e Disturbi del movimento; Demenze; Medicina del Sonno; Miologia; Neuroepidemiologia; Neuropatologia; per lo Studio del Sistema Nervoso Vegetativo; per la Ricerca sulle Cefalee) e Società italiane (Neurosonologia; Neuropsicologia) correlate.

Dalla Federazione Italiana delle Associazioni Neurologiche (FIAN) è stata organizzata la Tavola rotonda “Ripensare le certificazioni d’invalidità, rivedere la riabilitazione in neurologia”.

Si è svolto anche il Meeting congiunto SIN-Società Neurologica Danubiana, nonché la Riunione annuale dell’Associazione Nazionale Infermieri delle Neuroscienze (ANIN) ed il Corso dell’Associazione “Gilberto Cominetta’ (AGC) sulla “Comunicazione e counseling con il malato neurologico e la sua famiglia”.


Il nostro Gruppo multidisciplinare NDCaReG ha presentato 3 poster:
- sugli effetti positivi dell’esercizio eccentrico sui parametri ematici correlati con lo stress ossidativo e sul funzionamento del sistema neurovegetativo in parkinsoniani;
- sui livelli di MCP-1 (un molecola coinvolta in processi immunitari) nel sangue di pazienti affetti da SLA;
- sullo studio dell’espressione di varie forme del peptide vgf nel cervello di pazienti con malattie neurodegenerative.

Paolo Bongioanni

29/09/2009

Congresso sull’ICF (International Classification of Funcioning, Disease and Health)

Il 29-30 Settembre si è svolto presso Riva del Garda (TN) il 1° Convegno Nazionale “La classificazione ICF in Italia 2001-2009, esperienze e progetti a confronto” organizzato dal Centro Studi Erikson, con il patrocinio dell’Agenzia Regionale Sanità Friuli Venezia Giulia e del Disability Italian Network (DIN).

Il Convegno è stato preceduto da una giornata di formazione sull’ICF a cura del DIN.

L’intero Convegno è stato strutturato in sessioni plenarie alternate a workshop in parallelo aventi per tema grandi aree di interesse nello sviluppo e nell’applicazione dell’ICF: la riabilitazione, le politiche pubbliche, le politiche del lavoro, la scuola, la ricerca e l’università. La giornata conclusiva ha visto una sessione plenaria finale all’interno della quale sono state condivise le varie esperienze maturate nei workshop. Il Convegno si è contraddistinto per la grande varietà dei temi trattati, forse più sociali prima ancora che strettamente clinici, tutti collegati alla diffusione ed alle possibili aree di utilizzo del nuovo strumento promosso dall’OMS per la classificazione del funzionamento, della disabilità e della salute.

Si è trattato di fare il punto della situazione a circa dieci anni dalla ratifica (avvenuta nel 2001) dell’ICF da parte dell’OMS; stabilire quali progressi sono stati fatti nella diffusione, nell’utilizzo e nella formazione, quali sono le aree che presentano ancora particolare problematicità, e infine quali obiettivi possono essere identificati a breve e a media scadenza nell’implementazione teorica e pratica della Classificazione.

Il concetto base che ha rappresentato il filo conduttore delle due giornate riguarda la grande capacità euristica di questo strumento: la disabilità, secondo il nuovo modello biopsicosociale promosso dall’ICF, non è diretta conseguenza della menomazione, ma si realizza solo in caso di menomazione in ambiente sfavorevole. In tal senso non esistono categorie di disabili definibili a priori, dato che è l’ambiente, per sua natura modificabile, a conferire questa condizione. In potenza siamo tutti disabili, lo diventeremo in atto solo nel momento in cui le nostre capacità impatteranno con un ambiente sfavorevole. Questa visione orizzontale della disabilità, democratica e non ghettizzante, ci costringe a riflettere sulla responsabilità sociale: quanto stiamo lavorando per una società che non sia ad appannaggio dei cosiddetti “normali”? Quanto nei singoli campi (sanitario, sociale, educativo) c’è comunicazione per riuscire a modificare multilateralmente l’ambiente? Quale codice comunicativo condiviso può esistere per fra i vari settori della società in grado di creare una rete di assistenza intorno alla persona disabile?

Il cerchio si chiude: dal modello di riferimento si torna nuovamente all’ICF. È questo l’unico strumento ad oggi in grado di unire professionalità diverse sotto un unico linguaggio, è questo l’unico canale di cui disponiamo per poter descrivere un’immagine funzionale della persona che sia comprensibile in tutti i settori.
La necessità di pensare all’applicazione dell’ICF non solo come rosea utopia, ma come realtà improcrastinabile, deriva anche dalla ratifica avvenuta il 30 Marzo 2007 da parte del Parlamento Italiano della Convenzione Internazionale sui diritti delle persone con disabilità, che rende una convenzione delle Nazioni Unite legge italiana a tutti gli effetti. Per far rispettare i diritti delle persone disabili bisogna innanzitutto definire chi sono; per definire la disabilità secondo il modello biopsicosociale non si può prescindere dall’ambiente; ad oggi l’ICF è l’unico sistema di classificazione che abbiamo a disposizione in grado di rendere ragione in maniera olistica del funzionamento della persona tenendo conto anche i fattori ambientali.

Si può scommettere su quanto tempo occorrerà prima che l’ICF diventi pratica comune ed inizi ad essere il linguaggio con cui parlare del percorso di vita delle persone: rimane la certezza che, una volta condiviso il paradigma biopsicosociale, non è più possibile trattare solo il paziente prescindendo dalla persona. Da ora in poi è prevedibile solo un’evoluzione.

Samuele Bigazzi, fisioterapista di NeuroCare

12/09/2009

EFNS Florence 2009

Dal 12 al 15 settembre 2009 si è svolto a Firenze il 13° Congresso della Federazione Europea delle Società Neurologiche (European Federation of Neurological Societies, EFNS).
Vi hanno partecipato più di 2000 neurologi e neuroscienziati provenienti da più di 70 Paesi diversi del mondo.
Oltre alla Lettura magistrale del Prof. Rizzolatti sui Neuroni a specchio (“Mirror Neurons”) ed alle altre letture plenarie su varie tematiche neurologiche, sono stati presentati numerosi contributi scientifici come Comunicazioni orali, nei Workshop e nei Simposi satelliti, e più di 400 poster.

Il Gruppo multidisciplinare ALS/NDCareG della NeuroCare ha presentato i risultati di quattro studi:
- sugli effetti del training eccentrico nella riabilitazione motoria dei parkinsoniani
- sull’attivazione del sistema TNF-ergico con l’età
- sull’aumento dei livelli sierici di alcune citochine nei PALS
- sull’individuazione di un possibile biomarker (linfociti CD45+/CD25+) per una sottopopolazione di PALS, utile negli studi clinici per la valutazione di nuovi farmaci.


Chi fosse interessato al libro degli abstracts, contatti la nostra Segreteria (info@neurocare-onlus.it).

Patrizia Occhipinti

23/08/2009

Incontro di sensibilizzazione sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

Il 23 agosto nel contesto dell’incontro di sensibilizzazione sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), organizzato dalla Pro Loco “Il Piazzone” e dalla Confraternita di Misericordia con il patrocinio del Comune, presso il Centro Dimostrativo Enel a Castelnuovo Val di Cecina, il Dott. Paolo Bongioanni ha parlato dell’assistenza e della riabilitazione per le persone che vivono con la SLA (PALS), invitando peraltro i presenti a partecipare al Congresso della NeuroCare, in programma il prossimo dicembre a Cascina, “La Relazionalità in Neurologia - dalla multidisciplinarietà all’interdisciplinarietà” focalizzato proprio sulla problematiche dei PALS.

A seguire la Dott.ssa Elisa Menciassi, in rappresentanza dell’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (AISLA), ha illustrato le attività dell’Associazione a favore dei malati di SLA e delle loro famiglie. Il pubblico si è mostrato interessato alle tematiche trattate, coinvolto anche emotivamente dal video del prof. Salvatore Usala, un PALS sardo che con grande serenità ed equilibrio ha presentato le sue condizioni di vita con la SLA.

Patrizia Occhipinti



Guarda il video del Professor Salvatore Usala “Chi mi ama mi segua”

Concerto dei Nomadi per la “Giornata di Solidarietà a favore della AISLA”

20/06/2009

Congresso ENS 2009

Quest’anno si è tenuto a Milano, dal 20 al 24 giugno, il 19° Congresso dell’European Neurological Society (ENS), la Società Europea di Neurologia.
Centinaia di neurologi e neuroscienziati europei (e non solo) sono convenuti per presentare e discutere i risultati dei loro studi più recenti. Il Congresso si è articolato in 24 sessioni orali ed in 5 sessioni poster che hanno abbracciato tutti gli argomenti neurologici più importanti, dalla neurofisiologia alla neuroriabilitazione, dalla neurogenetica alla neurooncologia, dalla neuropsicologia alla neuroeidologia, dalle malattie neuroinfiammatorie a quelle neurodegenerative, dalle cefalee alle malattie cerebrovascolari, dalle miopatie alle neuropatie.


Per ulteriori informazioni, si consulti il sito della ENS (www.ensinfo.com).

Paolo Bongioanni

20/06/2009

ALS Family Day 2009

Il 20 giugno 2009, presso la villa Presidenziale di S. Rossore a Pisa, si è svolta la 4° edizione della “Giornata di condivisione per le famiglie delle persone che soffrono di SLA” (“Family Day”).
Il Family Day vuol essere un momento d’incontro, di scambio e di aiuto per tutti coloro che vivono la malattia e nella malattia.
Questa giornata ha dato la possibilità ai malati di SLA ed ai loro familiari di ricevere informazioni, chiarimenti e risposte immediate alle loro domande, grazie alla presenza di alcuni esperti (clinici e ricercatori).
La giornata è stata suddivisa in due parti: una prima medica che ha visto la partecipazione del Prof. Siciliano, della Dott.ssa Pasquali, del Dott. Ambrosino e del Dott. Bongioanni; la seconda, più esperienziale, animata dalla Dott.ssa Carnicelli, dalla Sig.ra D’Agostino e dal Sig. Porcelli, che ha annoverato le varie testimonianze di vita quotidiana di chi è a fianco del proprio caro affetto da SLA.
Il Prof. Siciliano (Professore associato del Dipartimento di Neuroscienze dell’Università di Pisa) ha presentato lo stato dell’arte della ricerca sulla SLA.
La Dott.ssa Pasquali (Ricercatrice del Dipartimento di Neuroscienze dell’Università di Pisa) ha parlato di una ricerca che terminerà nel 2010 con l’obiettivo di testare l’efficacia di un nuovo farmaco (oltre all’attuale Riluzolo).
Il Dott. Ambrosino (Responsabile dell’Area funzionale respiratoria dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana) ha dato informazioni riguardo la ventilazione ed i nuovi approcci al trattamento dell’insufficienza respiratoria, spiegando quando e perché si decide di eseguire una tracheostomia.
Il Dott. Bongioanni (Dirigente medico dell’U. O. Neuroriabilitazione dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana) ha puntualizzato la necessità di un’adeguata riabilitazione nella persona affetta da SLA, sottolineando il ruolo della fisiochinesiterapia.
Dopo la pausa pranzo la Dott.ssa Carnicelli (Responsabile dell’AISLA-Area Vasta Tirrenica) ha sottolineato gli aspetti burocratici, le difficoltà che ogni famiglia affronta con le istituzioni, ed i diritti dei malati di SLA e di chi li assiste.
Successivamente ha preso la parola la Sig.ra D’Agostino, volontaria e caregiver, la quale ha portato la sua esperienza di moglie di un malato di SLA, sottolineando l’esigenza di una costante presenza assistenziale al proprio caro. Il racconto della Sig.ra D’Agostino è stata come la “fotografia” di quanto tutte le famiglie colpite da SLA sono “costrette” a vivere nel quotidiano.
All’intervento della Sig.ra D’Agostino hanno fatto seguito altre testimonianze di caregiver (come quella del Sig. Porcelli), nonché contributi esperienziali e proposte operative da parte dei partecipanti. La discussione, che ne è scaturita, sulle varie problematiche che devono affrontare le famiglie dei malati di SLA, è stata molto interessante e proficua.
Per il prossimo anno si è stabilito di dare più tempo allo scambio di esperienze ed opinioni tra coloro che prenderanno parte al Family Day.


Silvana Silvano e Lucia Banchelli

Guarda le Immagini del Family Day 2009.

22/05/2009

7° Congresso Europeo sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

Sotto gli auspici della Società Italiana di Neurologia, della Società dei Neurologi, Neurochirurghi e Neuroradiologi Ospedalieri, nonché della Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università di Torino, dal 22 al 24 maggio 2009 si è tenuto a Torino il 7° Congresso Europeo sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), organizzato dal Prof. Adriano Chiò, leader di uno dei più importanti gruppi multidisciplinari per l’assistenza e la ricerca sulla SLA in Europa.

Leggi la relazione.

Leggi l’approfondimento del Dottor Bongioanni.

Leggi l’approfondimento del Dottor Stipa.

21/05/2009

3ª Conferenza italiana sulla Comunicazione Aumentativa e Alternativa

Dal 21 al 23 maggio si è svolta a Torino, in un suggestivo edificio dalle antiche origini nel quale vengono organizzate molte attività culturali, la 3ª Conferenza sulla Comunicazione Aumentativa ed Alternativa (CAA) organizzata dalla Sezione Italiana dell’International Society for Augmentative and Alternative Communication (ISAAC).

Leggi la relazione.

18/05/2009

La Sclerosi Laterale Amiotrofica: la realtà nel territorio livornese

Il 18 Maggio 2009 dalle ore 14.00 alle ore 18.00 si svolgerà presso il “Centro Giovani” il convegno medico “La Sclerosi Laterale Amiotrofica: la realtà nel territorio livornese”.

18 Maggio 2009 - Ore 14.00-18.00
Viale della Resistenza, 4 - Piombino (LI)

Leggi il programma.
Leggi la relazione di Patrizia Occhipinti.

09/05/2009

Integrarti - I Linguaggi dell’arte come ponte di relazione: esperienze a confronto

L’Associazione Afasici Toscana Onlus presenta:
Integrarti - I Linguaggi dell’arte come ponte di relazione - Convegno conclusivo: esperienze a confronto.

9 Maggio 2009 - Ore 17.00
Stazione Leopolda, P.zza Guerrazzi - Pisa

Per informazioni: 347-88.50.644

Info sull’evento.

18/04/2009

Scarica gli interventi della “Giornata d’incontro sul tema della prevenzione e del recupero”

Il 18 aprile si è svolta al Polo Tecnologico di Navacchio, nel Comune di Cascina (PI), la “Giornata d’incontro sul tema della prevenzione e del recupero” organizzata dal dott. Marco Dini per presentare il Progetto interdisciplinare Anti-Aging (da implementare presso le RSA “Matteo Remaggi” di Cascina ed il “Santa Chiara” di Volterra), che vede coinvolte l’Università di Pisa (Centro Interdipartimentale di Biologia e Patologia dell’Invecchiamento ed U.O. di Neuroriabilitazione Universitaria dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana), le Società della Salute dell’Area Pisana e dell’Area Valdera e tre Associazioni (Arifiss, Astolffa e NeuroCareOnlus).
L’Assessore del Comune di Cascina, prof.ssa Alessandra Vitolo, ha portato il saluto dell’Amministrazione comunale ed introdotto i relatori.

Scarica il PDF (100 KB) dell’evento.

Scarica il PDF (1,46 MB) dell’intervento del Dottor Dini.

Scarica il PDF (2,22 MB) dell’intervento del Dottor Bergamini.

Scarica il PDF (141 KB) dell’intervento del Dottor Bongioanni.

18/04/2009

Giornata d’incontro sul tema della prevenzione e recupero

Il Convegno si terrà nella Sala del Polo Tecnologico di Navacchio Sabato 18 Aprile alle ore 9.

Scarica il PDF dell’evento.

18/03/2009

Disponibili gli atti relativi al Congresso Scientifico di Volterra sull’Invecchiamento.

Clicca qui per vedere gli atti relativi al Congresso Scientifico di Volterra sull’Invecchiamento (PDF, 900 Kb).

31/01/2009

Manifestazione AVIS-Telethon a favore della ricerca sulle malattie genetiche e sulla SLA.

Il 31 gennaio u.s. ad Abbadia San Salvatore (SI) nel cuore dell’Amiata si è svolto un evento culturale promosso da AVIS in collaborazione con Telethon, per sensibilizzare l’opinione pubblica sulle problematiche della donazione del sangue anche in relazione con la ricerca sulle malattie genetiche e sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA).
Sono intervenuti il prof. Rossi-Ferrini (Università di Firenze) che ha parlato dell’importanza del sangue; la prof.ssa Ziche (Università di Siena) che ha presentato i suoi studi sull’angiopatia cerebrale amiloidosica finanziata da Telethon; ed il dott. Bongioanni (Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana) che ha illustrato le numerose problematiche legate alla SLA, sottolineando le implicazioni di sangue e SLA, in termini sia di utilizzo di indici biochimici ematici per la diagnosi e la prognosi della malattia sia di impiego delle cellule staminali emoderivate per la cura della SLA.
Subito dopo le due toccanti testimonianze di due PALS: Stefano Borgonovo, noto calciatore, in collegamento internet; e di Roberto Fabbrini, scrittore e poeta abbadengo, in diretta sul palco del Cinema “Amiata” grazie all’uso di un comunicatore altamente tecnologico a controllo oculare.
A seguire un gradevolissimo e variegato evento musicale coordinato da Franco Fabbrini, musicista e compositore, fratello di Roberto: brani orchestrali e performance di ensemble minori (quintetto e trio) di musica e canto di diversa matrice culturale, inframezzati alla lettura di coinvolgenti poesie di Roberto Fabbrini.
Infine la cena di beneficenza nei locali del Polo didattico della città, con la partecipazione di più di 200 persone.
Per tutto il tempo della manifestazione, sin dall’introduzione di Viro Pacconi (organizzatore dell’evento), e poi durante la presentazione dei contributi scientifici, mentre si ascoltavano le testimonianze di Stefano e Roberto, nel corso dell’articolato evento musicale, e soprattutto durante la cena, in un clima come di famiglia, si è fatta esperienza di una forte motivazione collaborativa ad aiutare le persone in difficoltà, in primis quelle colpite da SLA, una malattia devastante che si può sperare di debellare solo con uno sforzo collettivo capace di mobilitare un numero sempre maggiore di risorse integrate.

21-22/11/2008

VIII Workshop Nazionale SLA - 21-22 Novembre 2008

"Più di 100 neurologi italiani si sono ritrovati a Palermo il 21 ed il 22 novembre in occasione del VIII Workshop Nazionale SLA (sponsorizzato dalla Ditta Sanofi-Aventis), un appuntamento scientifico ormai tradizionale per i neurologi che si occupano di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). Quest’anno i due Coordinatori, il prof. Chiò di Torino ed il prof. La Bella di Palermo, hanno invitato due studiosi stranieri a parlare di importanti argomenti: il prof. Henderson (New York) ha illustrato come i motoneuroni derivati da cellule staminali embrionali possano essere utilizzati per lo studio della patogenesi della SLA e per la progettazione di innovative strategie terapeutiche; la dr.ssa Kleih (Tubinga) ha presentato alcune sofisticate tecniche per la comunicazione basate sull’utilizzo dei segnali elettrici cerebrali.
Durante il Workshop si è parlato delle frontiere della ricerca e delle prospettive assistenziali per le persone che soffrono di SLA.

Il Presidente Nazionale dell’AISLA, il dott. Mario Melazzini, ha partecipato alla Tavola rotonda sui farmaci “off-label”, quelli cioè prescritti dai medici ai malati di SLA, a scopo per lo più sintomatico, al di fuori di quelle che sono le loro specifiche indicazioni riportate in scheda tecnica. Il dott. Melazzini ha presentato una lettera di una giovane siciliana malata di SLA da poco scomparsa: "I malati vanno all’estero nella speranza di una terapia per la malattia... Per poter dire di averci almeno provato.... Sono disperati quelli che non ci sono potuti andare per motivi di salute o economici...".
Scriveva: "Le cure le vogliamo in Italia... Non abbandonateci!!!" ".

Dott. Mario Melazzini

11/11/2008

SLA: un impegno familiare e sociale - Giovedì 13 Novembre 2008 ore 16.45

La giornata di studio, che si svolgerà Giovedì 13 Novembre alle ore 16.45 alla Cascina Polo Espositivo, si propone come opportunità di aggiornamento dello stato delle conoscenze sulla natura della patologia e le relative misure di cura e assistenza. Per far fronte alla significativa criticità e bisogni delle famiglie coinvolte da questa patologia, da due anni a Cascina è attiva una azione di sostegno che vede partecipe la rete delle associazioni di volontariato nel Comitato “Noi per Daniele”.

03/11/2008

International Symposium on ALS/MND – Birmingham (03-05 novembre 2008)

A questo importante evento clinico-scientifico internazionale, che ha coinvolto più di 800 tra neurologi e neuroscienziati di tutto il mondo, l’ALSCaReG ha presentato la sua attività clinico-scientifica dell’ultimo anno:

- uno studio sugli aspetti nutrizionali delle persone con SLA portatrici di PEG (CORRELATION AMONG BODY MASS INDEX AND SURVIVAL AFTER PEG INSERTION IN AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS PATIENTS [P 168]);

- uno studio sull’utilizzo di uno strumento sviluppato a livello internazionale (ICF) per classificare dal punto di vista clinico le persone con SLA, in relazione alla forma ed alla gravità di malattia; al tipo ed alla gravità dei disturbi motori, respiratori, nutrizionali, comunicativi, psicologico-relazionali (INTERNATIONAL CLASSIFICATION OF FUNCTIONING, DISABILITY AND HEALTH (ICF) CORE SETS FOR AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS [P 186]);

- uno studio sulle problematiche psicologiche dei caregiver delle persone affette da SLA (DIFFERENCES IN BURDEN AMONG CAREGIVERS OF PEOPLE LIVING WITH AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS [P 195]);

- uno studio sulla scoperta di un set di biomarcatori plasmatici per la diagnosi di SLA (IDENTIFICATION OF BIOMARKERS FOR AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS IN PERIPHERAL FLUIDS BY PROTEOMICS [CW 220]);


Per informazioni sul Congresso visitare il sito dell’Associazione inglese per la lotta contro la SLA (UK MND Association): www.mndassociation.org.

25/10/2008

Comunicato Stampa - Associazione Afasici Toscana Onlus

(per informazioni e ragguagli Dott. Anna Maria Neri c.3478850644 – telefonare allo 050/40349)

L’Associazione Afasici Toscana Onlus Sabato 25 Ottobre 2008 alle ore 14 (Casa della Città Leopolda) presenta “IntegrArti: i linguaggi dell’arte come ponte di relazione” – un corso di formazione sulle artiterapie dedicato al volontariato e finanziato dal CESVOT. Il percorso gratuito - che si sviluppa in 11 stages teorico/pratici, e in un tirocinio sul campo della problematica dell’afasia - vede la collaborazione della Casa della Città Leopolda, del Centro Sociale della Circ. 2, dell’Associazione Maya, di ALIAS (Associazione Afasici della Liguria) e il Patrocinio della Provincia di Pisa. La cittadinanza è invitata a partecipare al Convegno conclusivo che si terrà il 9 Maggio 2009 durante il quale verranno illustrati i risultati di questo progetto. Per informazioni telefonare allo 050/40349.

25/09/2008

Il Marketing per le Associazioni di Volontariato - NeuroCare onlus Pisa

Il prossimo lunedì 13 ottobre con inizio alle ore 9,00 presso l’Aula Magna della Facoltà di Economia dell’Università di Pisa, la studentessa Ivana Marino discuterà la tesi “Il marketing per le Associazioni di volontariato. I casi A.A.T. Onlus e NeuroCare onlus”.
Il lavoro, dopo aver preso in esame i più recenti sviluppi teorici relativi alla applicazione degli strumenti di marketing al settore no-profit, ricostruisce puntualmente la storia delle due associazioni ricordate nel titolo e, in particolare, presenta una documentata ed esaustiva ricostruzione del percorso che ha portato alla nascita di NeuroCare onlus e degli obiettivi che l’Associazione intende raggiungere. Gli interessati sono invitati a partecipare.