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KORSAKOFF, SINDROME DI: malattia associata ad alcolismo cronico e causata da carenza di vitamina B1. Danneggia il cervelletto e una porzione del talamo. I sintomi comprendono insonnia, delirio, polinevriti, falsi ricordi, allucinazioni e un’amnesia durevole.

LESIONI DA PRESSIONE vedi Decubito.

LOBO FRONTALE: uno dei quattro lobi (oltre al parietale, al temporale e all’occipitale) di ciascun emisfero cerebrale. Presiede al controllo del movimento e all’integrazione delle funzioni di altre aree corticali.

MELATONINA: Ormone derivato dalla serotonina e rilasciato nella corrente sanguigna dall’epifisi. E connessa alla regolazione dei ritmi circadiani.

MEMORIA A BREVE TERMINE: Fase della memoria in cui una quantità limitata di dati viene immagazzinata per un arco di tempo che va da diversi secondi ad alcuni minuti.

NAD: Acronimo di Nutrizione Artificiale Domiciliare.

NECROSI: Morte cellulare.

ORGANULI CELLULARI: Piccole strutture subcellulari che svolgono funzioni essenziali alla vita e al funzionamento delle cellule.

ORTESI: elementi o insieme di elementi organizzati in una “struttura”, destinati a rendere più funzionale una parte o tutto il corpo, in modo da limitare od evitare perdite di autosufficienza (es.: bastone, carrozzina, doccia funzionale per avambraccio, …).

PARAPLEGÌA: paralisi completa ai due arti inferiori. La paraplegìa può essere di origine centrale, per lesione encefalica (lobulo paracentrale bilaterale) o del midollo spinale (tabe dorsale spastica); o di origine periferica, per lesione del motoneurone midollare (poliomielite acuta), o delle radici e dei nervi (poliradicoliti o poliradicoloneuropatie). Nel primo caso si manifesta in forma spastica, associata cioè a un aumento del tono muscolare e dei riflessi tendinei, con comparsa dei riflessi patologici (vedi Babinski, segno di). Nel secondo caso la paraplegìa è flaccida, con diminuzione del tono muscolare e perdita dei riflessi profondi. La paraplegìa midollare, in particolare, inizialmente accompagnata da ipotonia, gradualmente diventa ipertonica e si distingue in paraplegìa in estensione (caratterizzata da un aumento del tono dei muscoli sia estensori sia flessori e da un aumento dei riflessi profondi) e in paraplegìa in flessione (caratterizzata da ipertonia dei muscoli flessori, con diminuzione dei riflessi profondi e aumento dei riflessi di automatismo midollare). Quanto maggiore è il numero dei segmenti midollari nel tratto di midollo isolato, tanto più frequente è la paraplegìa in flessione.